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科学家解决基因之谜,为治愈世界上最致命的脑肿瘤取得突破

点击量:   时间:2017-06-05 19:37:07

<p>科学家表示,在解决基因之谜后,他们距离寻找最致命的脑肿瘤治疗方法还有一步之遥</p><p>胶质母细胞瘤是最常见和侵袭性的成人脑肿瘤,患者在确诊后仅平均存活16个月</p><p>然而,没有有效的治疗方法</p><p>但现在,加拿大的研究人员发现,一种名为“OSMR”的基因在驱动胶质母细胞瘤肿瘤的生长中起着关键作用</p><p>研究表明,基因越活跃,患者的寿命越短</p><p>麦吉尔大学医学助理教授Arezu Jahani-Asl博士和加拿大犹太总医院Lady Davis医学研究所的神经科学家领导了这项研究</p><p>她说:“为了开发更好的治疗方法,我们需要更好地了解这些肿瘤内部的真实情况</p><p>”科学家已经知道,另一种基因(称为EGFRvIII)的突变体变异在胶质母细胞瘤中产生了一种主要的肿瘤形成蛋白</p><p>但是,针对这些患者禁用EGFRvIII的治疗方法却令人失望</p><p>研究表明,分子之谜的某些部分一定是缺失的</p><p>这导致Jahani-Asl教授在胶质母细胞瘤的组织样本中寻找它</p><p>研究人员发现,OSMR基因在胶质母细胞瘤细胞中非常活跃</p><p>阅读更多:男孩留下了巨大的鼻子后,他认为是蚊子叮咬被证明是癌症通过使用现有的癌症遗传和临床数据库,他们发现这个基因越活跃,患者就越早死亡</p><p>研究小组随后研究了从胶质母细胞瘤患者中提取的人脑肿瘤干细胞</p><p>当注射到实验室小鼠中时,这些细胞通常能够增殖并形成新的肿瘤</p><p>但令研究人员惊讶的是,他们发现当他们在胶质母细胞瘤细胞中敲除OSMR的基因并将这些细胞注射到小鼠体内时,他们就失去了形成肿瘤的能力</p><p>该研究的高级共同作者Michael Rudnicki博士说:“这意味着这种蛋白质是这个难题的关键部分</p><p>”研究人员得出结论,这两个基因,OSMR和EGFRvIII,通过制造所谓的“前馈”机制,共同促进肿瘤的生长</p><p>通过产生其蛋白质,OSMR发出信号,表明EGFRvIII可以加速并产生其肿瘤形成蛋白</p><p>阅读更多:勇敢的年轻女性受致命的肠道疾病打击与结肠造口袋对抗气孔耻辱所以如果你禁用OSMR,你禁用EGFRvIII,该团队发现</p><p>该研究的高级作者Azad Bonni博士说:“这一发现具有重要的临床意义</p><p>”它为治疗这种破坏性疾病提供了一种新的治疗途径,尽管开发针对人类患者的任何有效疗法可能需要多年的努力</p><p> Jahani-Asl现在开发抗体和小分子,旨在抑制OSMR蛋白或其与EGFRvIII的相互作用 - 这是寻找治疗这些肿瘤的最终目标的一步</p><p>她补充说:“如果我们发现它们可以逆转肿瘤的形成,啮齿动物模型,